O Lipedema, doença crônica muitas vezes confundida com obesidade, atinge cerca de 10 milhões de mulheres no Brasil e 10% da população mundial. Apesar de ter conquistado a classificação CID em 2022, a falta de centros de referência no país compromete a disseminação correta de informações e o ensino qualificado para médicos. Para enfrentar esse desafio, o Instituto Lipedema Brasil inaugurou este mês sua unidade em Ibirapuera, São Paulo, buscando compartilhar conhecimento e melhorar a realidade das mulheres afetadas.

"O Instituto Lipedema Brasil pretende ser um ponto de acolhimento e informação qualificada sobre a doença. Agora, a sociedade terá dois locais físicos em São Paulo, no Pacaembu e em Indianópolis, para buscar ajuda", destaca o diretor do instituto, Dr. Fábio Kamamoto. Com o intuito de expandir regionalmente, o Instituto já recebe pacientes de diferentes estados.

Entre as causas e sintomas do Lipedema estão a perda de mobilidade, o aumento progressivo da gordura em regiões específicas do corpo, dor nas áreas afetadas e a dificuldade em eliminar a gordura mesmo com dieta e atividade física. No entanto, a disseminação de fake news tem levado muitas brasileiras a entenderem a doença e a cirurgia como questões estéticas, quando, na verdade, o Lipedema é uma condição crônica que requer tratamento especializado.

Dr. Fábio Kamamoto destaca a necessidade de uma equipe multidisciplinar para tratar a doença de forma eficaz, indo além da simples lipoaspiração. "É preciso usar dispositivos adequados para a retirada das células doentes de gordura", esclarece. O Instituto Lipedema Brasil, com a maior experiência na doença no país, realiza rodas de conversa online para desmistificar o Lipedema, explicando suas causas, sintomas e tratamentos. "Conhecimento é muito importante tendo em vista os últimos acontecimentos e associações erradas feitas sobre a doença e como são feitas as cirurgias", conclui Dr. Kamamoto.